Apparecchiature elettromedicali e di laboratorio

Verifiche apparecchiature Elettromedicali

Le verifiche delle apparecchiature elettromedicali e di laboratorio si svolgono con il controllo dell’isolamento ai sensi della norma CEI EN 60601/1 ora CEI EN 62353 e di quelle di laboratorio CEI EN 61010.

Manutenzione preventiva di I° livello

É in genere effettuata dall’operatore e comprende tutti i controlli (ispezione a vista o semplici prove) che sono riportati dal Costruttore nel manuale d’uso.

Manutenzione preventiva di II° livello

É effettuata da personale qualificato e consiste nell’esecuzione di tutte le verifiche, ispezioni e prove ai fini della sicurezza.
Dal punto di vista dei rischi elettrici comprende:

É effettuata da personale qualificato e consiste nell’esecuzione di tutte le verifiche, ispezioni e prove ai fini della
sicurezza. Dal punto di vista dei rischi elettrici comprende:
  • Misura della resistenza del conduttore dì protezione
  • Misura della corrente di dispersione verso terra
  • Misura delle correnti di dispersione permanenti e delle correnti ausiliarie nel paziente,
  • Misura della corrente di dispersione nell’involucro
  • Verifica della resistenza di isolamento
  • Verifica della documentazione annessa (manuale d’uso e delle targhette di riconoscimento).

Memoria di tali verifiche deve essere riportata su un apposito registro della sicurezza.

Le norme non forniscono indicazioni circa la conformazione del registro e lasciano, al Datore di Lavoro la scelta sulle sue caratteristiche (registro, raccolta di schede, ecc.).

L’importante, relativamente ai controlli sugli apparecchi elettromedicali è che siano riportate le seguenti informazioni:

  • L’effettuazione di una specifica verifica
  • Data di esecuzione della verifica·
  • Esecutore della verifica·
  • Esito della verifica.

Il  registro  potrebbe  anche  essere  inteso  come  appendice  funzionale  della  scheda  di  apparecchio  compilata  al momento della sua messa in servizio.

La periodicità delle verifiche di sicurezza, raccomandata dalla guida CEI 62-122, è, una volta l’anno per le apparecchiature utilizzate in locali di chirurgia e assimilati,  una volta ogni due anni per le apparecchiature utilizzate in tutti gli altri tipi di locali come gli studi odontoiatrici.

Una verifica di sicurezza va comunque sempre effettuata dopo interventi di riparazione degli apparecchi.

É facoltà del Costruttore di un apparecchio elettromedicale raccomandare una periodicità diversa.

 

Una citazione dal Testo unico sulla sicurezza D.L. 81/08 art.81

Principali sanzioni:

A carico DEL DATORE DI LAVORO

sono comminati per la non osservanza degli articoli precedentemente descritti

l’arresto fino a 12 mesi o l’ammenda fino a 15.000 Euro

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